No dia 2 de Outubro, em Barcelona, decorreu um workshop de autoadministração de alfa-1 antitripsina (AAT), promovido pela CSL Behring.
A terapêutica de substituição endovenosa de AAT, em doentes selecionados com deficiência de alfa-1 antitripsina (DAAT) grave mostrou-se eficaz na diminuição do declínio da densidade pulmonar.
Esta terapêutica é administrada geralmente a nível hospitalar numa periodicidade semanal ou bissemanal de forma crónica.
A autoadministração de AAT endovenosa, em doentes selecionados poderá ser benéfica, removendo a necessidade de visitas semanais ao hospital, aumentando a conveniência e a autonomia.
Muito importante estabelecer o protocolo de follow up e a rede de apoio para a gestão das potenciais complicações.
A dose de AAT aprovada pela FDA é 60 mg/Kg semanal, dado que foi a mais estudada em ensaios clínicos e a que se encontra recomendada pela ERS/ATS.
A dose de 120 mg/Kg de 14 /14 dias mostrou ser eficaz em manter o limiar protetor em doentes ZZ e é usada nalguns centros e noutros foi usada temporariamente durante a pandemia COVID, mas "off-label".
Presentemente, a administração de AAT a cada 2 semanas (120 mg/kg de peso corporal) ainda é considerada "off-label".
