Neste artigo são caracterizados os doentes com DAAT já incluídos no registo EARCO: desde a sua criação (Fevereiro de 2020) até Maio de 2022.

Em 2018 o grupo do DAAT da SPP elaborou uma norma para o diagnóstico e tratamento da DAAT: Consenso Português para o tratamento do défice de alfa-1. Este documento surgiu da necessidade de uniformizar o diagóstico e tratamento da DAAT por todos os clínicos, independementemente da sua especialização.

Neste artigo de 2021, 3 doentes com DAAT, de países distintos (Alemanha, Reino Unido e Bélgica), compartilham a sua experiência de viverem com esta doença rara.

A DAAT é uma doença genética rara. Traduz-se no desenvolvimento de enfisema pulmonar e dano hepático. Neste artigo revêm-se os conceitos que conduziram à aprovação da terapêutica de substituição com AAT, bem como a evidência clínica existente, à data da sua publicação (Agosto de 2020).

A administração endovenosa de AAT é um tratamento clinicamente eficaz, em indivíduos adultos com DAAT grave documentada. Porém, é uma terapêutica dispendiosa.Outras alternativas têm sido investigadas.

No dia 9 de Março, às 17h , durante o XXX Congresso de Pneumologia do Norte, terá lugar na Sala principal do Centro de Congressos do Sheraton Porto Hotel um Simpósio apoiado pela CSL Behring sobre a autoadministração de concentrado de Alfa-1 antitripsina em doentes com deficiência grave desta proteína.

O Simpósio contará com a participação da Dra.Filipa Costa (CHU Coimbra) e da Dra. Maria Torres (CH Vigo) para nos contextualizar sobre esta abordagem e explicar como, e em que doentes, poderá estar mais adequada.

Contamos com a sua presença. Até lá!